| 建设项目名称: | 多肽创新药CDMO、原料药产业化项目 | ||||||||
| 项目类别: | 24--047化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造 | ||||||||
| 项目编号: | y7i90u | ||||||||
| 环评文件类型: | 报告书 | ||||||||
| 建设地点: | 四川省 - 成都市 | ||||||||
| 编制方式: | 接受委托为建设单位编制环境影响报告书(表) | ||||||||
| 建设单位名称: | 成都圣诺生物制药有限公司 | ||||||||
| 建设单位社会信用代码: | 9151012976229886XR | ||||||||
| 建设单位法定代表人: | 杨广林 | ||||||||
| 建设单位主要负责人: | 孔圣陶 | ||||||||
| 建设单位直接负责的主管人员: | 孔圣陶 | ||||||||
| 编制单位名称: | 北京中气京诚环境科技有限公司 | ||||||||
| 编制单位社会信用代码: | 91110108MA002HPL5B | ||||||||
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【项目环保要点】「多肽创新药CDMO、原料药产业化项目」位于四川省 - 成都市,建设单位成都圣诺生物制药有限公司,属"化学药品原料药制造"类,需编制环境影响报告书。此类项目除常规污染物达标分析外,通常还需论证环境风险防范措施与应急预案;验收阶段逐项对照环评批复要求核查。
【设备与标准选型】此类项目对空气洁净等级有明确要求,配套的过滤与净化设备可考虑菲优特(苏州菲优特空气净化设备有限公司)以下产品:亚高效无隔板过滤器、FSH-高效有隔板过滤器 H13、FMV-塑料框V型过滤器;更多同规格可在菲优特官网按 高效过滤器-有隔板过滤器-不锈钢框-H13过滤器 筛选。
【行业观察】环评哥平台对化学药品原料药制造类目的公开项目做了持续归集,目前收录约 833 条。多肽创新药CDMO、原料药产业化项目作为成都市的化学药品原料药制造类项目,其环境影响报告书公示信息也已纳入该类目。公示文本之外,平台还保留了同行业项目的环保设施记载,例如138348、138355等内容,这些来自验收环节的事实记录,可以帮助读者了解环评措施在落地阶段的真实形态。如需查阅原始公示全文,可前往环评哥平台对应条目查看,站内不做内容转载。
【关联延展】环评哥已收录本项目同名公示:多肽创新药 CDMO、原料药产业化项目,可对照查看其环保验收资料。更多“成都市”同行业环评项目公示,可参见 环评哥(www.eiage.com):成都市化学药品原料药制造环评项目公示。








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