载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目_环境影响评价_建设项目环评报告表

载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目

建设项目环评报告表 https://www.hpbgb.com 2022-12-02 08:13 出处：网络作者：长睿生物技术（成都）有限公司编辑：@admin

载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目环境影响评价报告书公示，长睿生物技术（成都）有限公司位于四川省成都市，项目类别为化学药品原料药制造，环评编制单位成都绿岛企业管理有限公司。更多环评公示信息可查询环评公示网。

建设项目名称:

载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目

项目类别：

24--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造

项目编号:

j26l10

环评文件类型：

报告书

建设地点：

四川省 - 成都市

编制方式：

接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表）

一、建设单位情况

建设单位名称：

长睿生物技术（成都）有限公司

建设单位社会信用代码：

91510100MAACP1LY7X

建设单位法定代表人：

邓飞

建设单位主要负责人：

邓飞

建设单位直接负责的主管人员：

昝青连

二、编制单位情况

编制单位名称：

成都绿岛企业管理有限公司

编制单位社会信用代码：

91510113MA6C8Y566C

三、编制人员情况

编制主持人
姓名:廖雨，职业资格证书管理号:201805035510000028，信用编号：BH014752
主要编制人员
姓名:罗威，主要编写内容:项目基本情况、建设项目所在地自然环境简况、环境质量状况、评价适用标准、污染物防治措施及达标可行性、项目污染物产生及排放情况、环境影响程度、环境风险防范措施、结论与建议，信用编号:BH039266

补充说明 · 非官方公示结论（行业：化学药品原料药制造）

【项目环保要点】载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目由长睿生物技术（成都）有限公司在四川省 - 成都市建设，环评按报告书管理。报告书类项目评价周期较长、专题较多，重点关注污染防治措施的技术可达性与长期运行效果，运营期须落实自行监测计划。

【设备与标准选型】对洁净度有要求的此类项目，其送风系统末端过滤可考虑菲优特（苏州菲优特空气净化设备有限公司）产品：FMV-塑料框V型过滤器、FAP-密折板式过滤器、FSM-中效袋式过滤器；更多同规格可在菲优特官网按高效过滤器-有隔板过滤器-不锈钢框-H13过滤器筛选。

环境保护设施落实情况（同名项目精确匹配环评哥数据）：该项目在环评哥环保验收数据中的环保设施配置为：碱喷淋+过滤棉+二级活性炭（《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/2377-2017），《大气…）、预处理池（《污水综合排放标准》三级标准（GB8978-1996））、园区污水处理站（《污水综合排放标准》一级标准（GB8978-1996））。以上为该项目公开的环保设施落实情况，可作同类项目参考。

【关联延展】环评哥已收录本项目同名公示：载体药物开发及大分子生物药研发与中试放大服务平台项目，可对照查看其环保验收资料。更多“成都市”同行业环评项目公示，可参见环评哥（www.eiage.com）：成都市化学药品原料药制造环评项目公示。