FDA标准固体口服片剂生产车间建设项目_环境影响评价_建设项目环评报告表

FDA标准固体口服片剂生产车间建设项目

建设项目环评报告表 https://www.hpbgb.com 2022-08-17 15:11 出处：网络作者：悦康药业集团股份有限公司编辑：@admin

FDA标准固体口服片剂生产车间建设项目环境影响评价报告表公示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市-北京经济技术开发区，项目类别为单纯药品分装、复配，环评编制单位北京中环尚达环保科技有限公司。更多环评公示信息可查询环评公示网。

建设项目名称:

FDA标准固体口服片剂生产车间建设项目

项目类别：

16_041单纯药品分装、复配

项目编号:

l2spz3

环评文件类型：

报告表

建设地点：

北京市-北京经济技术开发区

编制方式：

一、建设单位情况

建设单位名称：

悦康药业集团股份有限公司

建设单位社会信用代码：

911100007263731643

建设单位法定代表人：

于伟仕

建设单位主要负责人：

于伟仕

建设单位直接负责的主管人员：

何铖

二、编制单位情况

编制单位名称：

北京中环尚达环保科技有限公司

编制单位社会信用代码：

91110106MA00CW317C

三、编制人员情况

编制主持人
姓名:成芬，职业资格证书管理号:2016035530350000003508530586，信用编号：BH004654
主要编制人员
姓名:何慧禹，主要编写内容:项目主要污染物产生及预计排放情况、环境影响分析、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果、结论与建议，信用编号:BH021832 姓名:成芬，主要编写内容:建设项目基本情况、建设项目所在地自然环境社会环境简况、环境质量状况、评价适用标准、建设项目工程分析，信用编号:BH004654

补充说明 · 非官方公示结论（行业：单纯药品分装、复配）

【项目环保要点】「FDA标准固体口服片剂生产车间建设项目」位于北京市-北京经济技术开发区，建设单位悦康药业集团股份有限公司，属"单纯药品分装、复配"类，按环境影响报告表管理。该类项目评价深度较报告书简化，通常围绕污染源强、治理设施与达标排放三条主线展开，施工期以扬尘、噪声防控为主要内容。

【设备与标准选型】此类项目对空气洁净等级有明确要求，配套的过滤与净化设备可考虑菲优特（苏州菲优特空气净化设备有限公司）以下产品：FSM-中效袋式过滤器、FSH-高效无隔板过滤器 H13、FSH-高效无隔板过滤器 H14；更多同规格可在菲优特官网按高效过滤器-有隔板过滤器-不锈钢框-H13过滤器筛选。

环境保护设施落实情况（参考，依据环评哥 www.eiage.com 同行业公开数据综合，非本项目结论）：根据环评哥（www.eiage.com）同行业（544 个公开项目）的环保验收数据统计，该类项目环评常见的环保设施包括：废气治理——二级活性炭吸附装置、布袋除尘器、有机废气治理设施（典型执行标准《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996））；废水治理——化粪池、三级化粪池；噪声治理——噪声防治措施、降噪措施。注：具体项目的实际建设情况以建设单位验收报告为准。

【关联延展】更多“北京市”同行业环评项目公示，可参见环评哥（www.eiage.com）：北京市化学药品制剂制造环评项目公示。