健进制药2026年重组蛋白与抗体药物原液产能扩建项目_环境影响评价_建设项目环评报告表

健进制药2026年重组蛋白与抗体药物原液产能扩建项目

建设项目环评报告表 https://www.hpbgb.com 2026-08-31 08:16 出处：网络作者：健进制药有限公司编辑：@admin

健进制药2026年重组蛋白与抗体药物原液产能扩建项目环境影响评价报告书公示，健进制药有限公司位于四川省成都市，项目类别为化学药品原料药制造，环评编制单位四川中蓝宇拓环保工程有限公司。更多环评公示信息可查询环评公示网。

建设项目名称:

健进制药2026年重组蛋白与抗体药物原液产能扩建项目

项目类别：

24--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造

项目编号:

n1i45y

环评文件类型：

报告书

建设地点：

四川省 - 成都市

编制方式：

接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表）

一、建设单位情况

建设单位名称：

健进制药有限公司

建设单位社会信用代码：

915101007949231488

建设单位法定代表人：

YONGQUN TANG

建设单位主要负责人：

龚发军

建设单位直接负责的主管人员：

张杰

二、编制单位情况

编制单位名称：

四川中蓝宇拓环保工程有限公司

编制单位社会信用代码：

91510106MA65WD3608

三、编制人员情况

编制主持人
姓名:熊雪峰，职业资格证书管理号:20230503551000000014，信用编号：BH004802
主要编制人员
姓名:冯钰，主要编写内容:概述、总则、建设项目概况与工程分析、环境现状调查与评价、环境影响预测与评价、环境风险分析、环境保护措施及其可行性论证、环境影响经济损益分析、环境管理及监测计划、结论与建议、附图附件，信用编号:BH012531

补充说明 · 非官方公示结论（行业：化学药品原料药制造）

【项目环保要点】本项目即「健进制药2026年重组蛋白与抗体药物原液产能扩建项目」，由健进制药有限公司在四川省 - 成都市建设，项目类别"化学药品原料药制造"，编制环境影响报告书。该类建设内容需进行较全面的环境影响识别，重点论证污染治理工艺的可行性与长期稳定运行条件，并在施工期、运营期分别提出防治措施。

【设备与标准选型】对洁净度有要求的此类项目，其送风系统末端过滤可考虑菲优特（苏州菲优特空气净化设备有限公司）产品：FSH-高效有隔板过滤器 H13、FMV-塑料框V型过滤器、FAP-密折板式过滤器；更多同规格可在菲优特官网按高效过滤器-有隔板过滤器-不锈钢框-H13过滤器筛选。

环境保护设施落实情况（参考，依据环评哥 www.eiage.com 同行业公开数据综合，非本项目结论）：根据环评哥（www.eiage.com）同行业（2579 个公开项目）的环保验收数据统计，该类项目环评常见的环保设施包括：废气治理——活性炭吸附装置、布袋除尘器、二级活性炭吸附装置（典型执行标准《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019））；废水治理——污水处理站、化粪池；噪声治理——噪声治理设施、噪声防治措施。注：具体项目的实际建设情况以建设单位验收报告为准。

【关联延展】更多“成都市”同行业环评项目公示，可参见环评哥（www.eiage.com）：成都市化学药品原料药制造环评项目公示。